Équipe Jean-François Limoges et Laurie

Au mois de juillet dernier, ma conjointe, Laurie, a été diagnostiquée avec la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Après le choc d’une telle annonce pour Laurie, notre petite fille de 4 ans, Éléonore, et moi une éclaircie est survenue en septembre, puisque nous avons eu la surprise de découvrir que Laurie avait une forme rare de SLA pour laquelle un traitement a montré des résultats prometteurs permettant de stopper ou ralentir considérablement la progression de la maladie.

Le traitement a débuté depuis quelques mois, avec des hauts et des bas. Mais l’espoir est de retour. Dans ce tourbillon, ma famille et moi avons pu compter sur le soutien de l’organisme SLA Québec qui vient en aide aux personnes atteintes, à leur famille et personnes proches aidantes.

Aidez-nous à atteindre notre objectif de collecte de fonds pour le ROULEZ SLA Québec!

Votre don permettra à SLA Québec de poursuivre sa mission, soit de continuer à offrir des services d’accueil et de soutien aux personnes atteintes de la SLA, de financer la recherche pour trouver un remède contre la maladie et de sensibiliser la population à la cause.

Merci de votre soutien!