SLA Québec

Fondée en 1983, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui se consacre au bien-être de la communauté de la SLA au Québec.

Mission

Notre engagement envers les personnes affectées par la SLA au Québec :

• Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie.
• Renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie et leur environnement actuel et futur.
• Défendre leurs droits auprès des acteurs politiques clés
  et provoquer des changements en leur faveur.
• Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause.
• Financer les projets de recherche les plus prometteurs et pertinents, susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie.

Pour plus d'information, visitez sla-quebec.ca